Тем не менее, считается, что мукозальные вакцины формируют преимущественно иммунитет гуморального типа, стимулируя выработку IgA и IgG и особенно секреторных IgA. Возможно, по принципу конкурентности это вызывает супрессию клеточного ответа на данные антигены. Но такие процессы, видимо, развиваются не всегда.
В механизмах действия мукозальных вакцин еще довольно много непонятного, что требует более досконального изучения. Тем не менее, это направление действительно очень перспективно по многим соображениям.
Вакцины, содержащие молекулы МНС
В эту группу вакцинных препаратов относят молекулярные конструкции, у которых эпитопы протективных антигенов встроены в комплекс молекул гистосовместимости. Отмечается, что в таком виде вакцинные препараты способны индуцировать сильный клеточный иммунный ответ.
Теоретической посылкой для создания таких вакцин явилось положение о том, что фрагменты протективных антигенов приобретают иммуногенность только после процессинга и встраивания в молекулы МНС. Поэтому, в качестве вакцины и предлагается такая, уже готовая конструкция.
В эту же группу можно отнести вакцинные препараты, представляющие собой конъюгаты протективных антигенов (вернее, их фрагментов) с молекулами, обеспечивающими доставку и их присоединение к продуктам генов МНС. В качестве таких лигандных молекул могут быть использованы монокло-нальные антитела к молекулам МНС I и II классов, а также искусственно синтезированные пептиды, избирательно взаимодействующие с молекулами МНС.
В целом это направление тоже очень интересное и многообещающее.
